cover image
Astek

Programmeur SAS / Lead - Secteur Pharmaceutique - Paris, France (H/F)

Hybrid

Paris, France

Senior

Full Time

05-10-2025

Share this job:

Job Specifications

Ce Que Nous Allons Accomplir Ensemble

Astek Group, acteur majeur dans l’ingénierie et les services, accompagne les entreprises de l’industrie pharmaceutique dans la gestion des données cliniques et statistiques. Dans le cadre du renforcement de notre équipe, nous recherchons un(e) Programmeur SAS / Lead expérimenté pour participer à la gestion et à l'analyse des données d’études cliniques, en particulier dans les phases de développement de nouveaux traitements.

Votre mission (...si vous l’acceptez !) :

En Tant Que Programmeur SAS / Lead, Vous Serez Responsable De La Gestion Complète Des Données Cliniques Et De La Programmation Statistique Pour Différents Projets. Vous Serez Amené(e) à

Gérer les données : SDTM, ADaM, legacy, pools, en assurant leur qualité et leur conformité.
Programmer en SAS, R, et RShiny : Répondre aux besoins d'analyse des données pour les études et les projets, en utilisant les langages de programmation adéquats.
Analyser les résultats : Élaborer des tableaux, listes et graphiques pour la présentation des résultats statistiques.
Suivre la documentation : Mettre à jour et contrôler les spécifications (fichier de métadonnées, define.xml, cSDRG, ADRG, ARM) et suivre l’avancement des tâches de programmation et de validation (contrôle qualité).
Gérer l'examen des documents : Suivre la documentation liée à l’examen des documents d’étude (formulaire de rapport de cas, plan d’analyse statistique, protocole, etc.) en garantissant leur conformité avec les standards.

Vous

Formation : Bac+5 en programmation statistique, mathématiques, biostatistique ou spécialisation équivalente.
Expérience : Minimum 2-3 ans ans d'expérience dans un poste similaire, idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou dans une CRO.
Compétences :Maîtrise des outils de programmation SAS, R et RShiny.
Bonne connaissance des standards CDISC (SDTM, ADaM).
Maîtrise de la méthodologie des essais cliniques et des exigences réglementaires.
Anglais professionnel à l'écrit et à l'oral, pour communiquer efficacement au sein d'équipes internationales.
Qualités : Rigueur, autonomie, et esprit d’équipe.
Bonnes capacités d’analyse et de synthèse. .

Nos Plus

Rejoindre Astek, C'est Choisir

un accélérateur d’expérience, où chaque mission est une opportunité de progresser
un accès à une multitude de projets techniquement passionnants pour nos clients comme en interne
un accompagnement de proximité individualisé pour un parcours professionnel sur mesure
un apprentissage continu, grâce à notre Académie de formation interne
un environnement de travail convivial et inclusif, soutenu par des pratiques RH certifiées #TopEmployer2025 Let's move forward.

Rencontrons-nous !

Si vous êtes prêt à relever ce défi et à contribuer à des projets innovants dans le secteur pharmaceutique, n’hésitez pas à postuler dès maintenant !

,

About the Company

Since 1988, we have been at the heart of the world's foremost digital transformations, supporting our clients with the same high-value service and expertise everywhere they are. Day after day, we rely on our highly scalable business model and our experts' and engineers' deep technical expertise, driven by the same purpose: Succeed in a sustainable digital transformation, placing humans at the heart of our development. The Group supports its customers across 5 global business lines, offering them cutting-edge expertise in 3... Know more